Un approccio razionale alla diagnosi precoce e all’intervento chirurgico aiuta a migliorare le percentuali di adesione ai programmi e a risparmiare molto denaro.

La FDA ha dato il via libera al neratinib primo inibitore chinasico multiplo nello specifico anti HER1 2 e 4 e anti EGFR indicato per le donne con carcinoma mammario HER2 positivo (circa il 15% del totale), operate e già sottoposte a trastuzumab

I pazienti oncologici che stanno per intraprendere una chemioterapia o comunque una terapia per il loro tumore dovrebbero essere controllati con attenzione per quanto riguarda le altre cure

Si avvicina il momento in cui sarà possibile definire alla diagnosi se un tumore della mammella in stadio precoce è o meno pericoloso, e programmare, di conseguenza, la terapia più adeguata.

Il CT-P6 biosimilare del trastuzumab supera la prova sul campo e si conferma davvero simile al progenitore.

La medicina di precisione si avvicina alla realtà grazie al test messo a punto dai ricercatori dell’Institute of Cancer Research di Londra